Guía del Curso
OBJETIVOS GENERALES DEL CURSO
1. Aplicar
los conceptos teóricos mediante secuencia lógica
del conocimiento de tal manera que gradualmente se asimilen
en forma practica.
2.
Estudiar el funcionamiento, limpieza, mantenimiento y normas
se seguridad de las maquinas e instrumentos utilizados en la
tecnología farmacéutica de sólidos.
3.
Incorporar en los procesos tecnológicos los conocimientos
acerca de las Buenas Practicas de Manufactura, la auditoria,
registro de los procesos y siguiendo la normatividad según
ISO 9000/2000.
4.
Manejar los factores y parámetros de calidad empleados
en la tecnología de los comprimidos y cápsulas.
5.
Dominio completo de los procedimientos tecnológicos para
la elaboración de comprimidos desde la recepción
de la materia prima hasta el empaque del producto.
6.
Manipular o diseñar la documentación en una planta
de producción de medicamentos sólidos en lo referente
a manuales, instructivos, procedimientos, auditorias y registros.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
Al finalizar el curso el estudiante, debe estar en capacidad
de:
1.
Identificar y analizar con rigor científico las leyes
físicas y factores fisicoquímicos incluidos en
los procesos de producción farmacéutica de sólidos.
2.
Ordenar de una manera lógica, previo conocimiento de
la naturaleza y especificaciones de los componentes de la formulación,
el derrotero a seguir para obtener un buen producto.
3.
Conocer la organización y distribución de las
áreas; igualmente las bases físicas en que se
fundamentan los equipos empleados en la tecnología farmacéutica
de sólidos.
4.
Manejar en forma eficaz la tecnología propia para el
desarrollo y elaboración de formas farmacéuticas
sólidas.
5.
Procesar y ejecutar alternativas para el mejoramiento del proceso
de producción hacia la búsqueda de una forma farmacéutica
sólida estable y biodisponible.
6.
Integrar al proceso tecnológico el rigor de las Buenas
Practicas de Manufactura y posconceptos de auditoria hacia la
búsqueda de la excelencia según las disposiciones
gubernamentales.
7.
Confrontar la asimilación del conocimiento interrogando
al estudiante para que adquiera propiedad en el discurso en
esta área de continuo avance tecnológico.
METODOLOGÍA
La asignatura se realizará por medio de conferencias
magistrales al iniciar las prácticas, las cuales, se
desarrollarán en grupos en distintos frentes de las actividades,
rotándose, de tal manera que todos los subgrupos realicen
las distintas actividades programadas; posteriormente se les
solicitará la presentación de un informe en el
cual se debe dar respuesta a las preguntas propuestas.
La resolución explicita
del proceso se realizará mediante diversas ayudas tecnológicas,
teniendo como fortaleza los libros, revistas, tecnología
de información y el soporte de la planta de Medicamentos,
se debe lograr una continua actualización acerca de maquinarias,
equipos, tecnologías y nuevas formas de entrega del medicamento.
EVALUACIÓN
• 30 % Informes.
• 30 % Quices
• 20 % Trabajo de laboratorio (seguimiento)
• 20 % Preinformes
NOTA: El porcentaje de de cada uno de los
ítems de evaluación puede variar dependiendo del
docente.
Quices : Se harán al inicio
de cada sesión de laboratorio y comprenderán el
marco teórico de la práctica a realizar más
el último informe entregado.
Uniformes: A
partir de la segunda práctica es obligatorio el uso de
los uniformes para circulación y trabajo en el laboratorio.
Este uniforme se puede mandar a confeccionar a través
del tecnólogo de la planta de medicamentos. Después
de la tercera práctica será necesario el uso de
tapabocas y guantes.
